Новое на сайте:
1
Открыт набор на бесплатное лечение в рамках 2 клинических исследований по раку легких
2
Открыт набор пациентов в клиническое исследование по трижды-негативному РМЖ
Спасибо, не интересно

Открыт набор пациентов в 2 клинических исследования по раку легкого 17 мая 2019

Внимание! В онкологической клинике De Vita открыт набор пациентов в 2 клинических исследования по раку легкого:

1. Открытое многоцентровое рандомизированное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии.

Критерии отбора: 
  1. Гистологически подтвержденный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких (плоскоклеточный или неплоскоклеточный).
  2. Прогрессирование заболевания во время или после по меньшей мере одного курса платиносодержащей химиотерапии.
Лечение: иммунотерапия (анти-PD1 антитело) / химиотерапия. Продолжительность терапии – до прогрессирования или неприемлемой токсичности. Терапия проводится амбулаторно. Консультация, обследование и терапия в рамках исследования проводятся бесплатно. Частота визитов в исследовательский центр – каждые 3 недели, оценка эффекта - каждые 2 мес.

2. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы дурвалумаба или комбинации дурвалумаба с тремелимумабом в качестве консолидирующей терапии у пациентов с локализованным мелкоклеточным раком лёгкого I-III стадии, у которых не произошло прогрессирование после одновременной химиолучевой терапии.

Критерии отбора:
  1. Гистологически подтвержденный мелкоклеточный рак легкого I-III стадии.
  2. Получение 4 циклов химиотерапии на основе платины в сочетании с лучевой терапии, лечение должно быть завершено в течении 1-42 дней до рандомизации и первой  дозы исследуемого препарата.
Лечение: иммунотерапия / плацебо. Терапия проводится амбулаторно или стационарно в течение 12 мес. Консультация, обследование и лечение в рамках исследования проводятся бесплатно. Частота визитов в исследовательский центр – каждые 4 недели. Оценка эффекта - каждые 2-3 мес.

Как стать участником клинического исследования?

Для того, чтобы стать участником одного из данных клинических исследований по раку легкого, вы должны соответствовать указанным выше критериям отбора. 

Если вы станете участником клинического исследования по раку легких, вся медицинская помощь в рамках протокола, препараты, лабораторные и инструментальные обследования для вас будут бесплатны.

По любым вопросам и за дополнительной информацией обращайтесь по следующим координатам:

Буйнякова Анна Игоревна

Тел. +7 (812) 952-83-73, +7 (812) 318-59-90. 
Медицинские документы присылайте на электронную почту: cpmdevita@mail.ru