Часто задаваемые вопросы о клинических исследованиях
Что такое клиническое исследование в онкологии? Преимущества участия, как попасть в клиническое исследование новых противоопухолевых препаратов
Онкологическая клиника De Vita принимает участие в международных клинических исследованиях новых противоопухолевых препаратов с 2015 года. Организаторами клинических исследований выступают фармацевтические компании – разработчики данных лекарственных средств.
В чем преимущества участия в клинических исследованиях в онкологии?
Любое клиническое исследование подразумевает пользу и риски для участников.Преимущества участия:
- Это возможность получить новый прогрессивный препарат, превышающий по эффективности ранее применяемые. У онкологического пациента нет времени ждать, когда препарат пройдет все фазы клинических исследований. Заболевание не ждет. Если применяемые ранее схемы терапии не принесли удовлетворительных результатов, участие в клиническом исследовании дает возможность получить доступ к новаторскому лечению, которое может совершить прорыв в онкологической науке и дать тот шанс на жизнь, который могут, к сожалению, получить не все.
- Все процедуры и обследования (анализы крови, компьютерная томография, ЭКГ и др.) в рамках исследования производятся бесплатно для пациента.
- Пациенты принимаются без очереди, так как большинство полученных в рамках обследования анализов крови проходят международный контроль и должны быть доставлены в течение суток в различные исследовательские лаборатории по миру.
- Это бесценный вклад и участие в развитие медицины и поиске новых, эффективных методов лечения не только для себя, но и для будущих поколений и мировой науки.
- Существуют различные дизайны исследований. Вы можете попасть в контрольную группу, получающую стандартную схему противоопухолевого лечения или плацебо;
- Клиническое исследование может быть направлено на выявление и контроль побочных эффектов нового препарата;
- Исследуемый препарат может не подойти именно вам.
Как попасть в клиническое исследование?
Сначала врач, ответственный за проведение конкретного клинического исследования, внимательно изучит ваши документы, ваш анамнез, подробно ответит на ваши вопросы.Если характеристики вашего заболевания полностью совпадают по всем пунктам с критериями включения, содержащими обязательные характеристики злокачественной опухоли, то вы являетесь кандидатом на участие в клиническом исследовании.
Участие в исследованиях- это процесс добровольный. Подписав информированное согласие, вы должны соблюдать все процедуры исследования, но в любой момент без объяснения причины и на любом этапе вы можете отозвать свое согласие и выйти из протокола.
Уточнить список актуальных исследований нашей клиники, в которые открыт набор, вы можете на отдельной странице сайта или позвонив по телефону клиники: +7 (812) 952-83-73.
Статья составлена экспертом
Уварова Светлана Николаевна
Подробнее
Узнать больше