Часто задаваемые вопросы о клинических исследованиях

Онкологическая клиника De Vita принимает участие в международных клинических исследованиях новых противоопухолевых препаратов с 2015 года. Организаторами клинических исследований выступают фармацевтические компании – разработчики данных лекарственных средств.

Что такое клиническое исследование?

Клиническое исследование проходит в несколько этапов. III фаза - это тестирование новых препаратов, которые по мнению ученых должны показать большую эффективность и безопасность для пациентов, чем уже существующие.

Главная цель клинического исследования противоопухолевых препаратов — найти лучшее средство лечения конкретного онкологического заболевания. Проведение клинических исследований развивает современную медицину, повышает продолжительность и качество жизни людей, и открывает совершенно новые возможности для больных злокачественными опухолями самых различных локализаций. 

В чем преимущества участия в клинических исследованиях в онкологии?

Любое клиническое исследование подразумевает пользу и риски для участников.

Преимущества участия:

1. Это возможность получить новый прогрессивный препарат, превышающий по эффективности ранее применяемые. У онкологического пациента нет времени ждать, когда препарат пройдет все фазы клинических исследований. Заболевание не ждет. Если применяемые ранее схемы терапии не принесли удовлетворительных результатов, участие в клиническом исследовании дает возможность получить доступ к новаторскому лечению, которое может совершить прорыв в онкологической науке и дать тот шанс на жизнь, который могут, к сожалению, получить не все.
2. Все процедуры и обследования (анализы крови, компьютерная томография, ЭКГ и др.) в рамках исследования производятся бесплатно для пациента.
3. Пациенты принимаются без очереди, так как большинство полученных в рамках обследования анализов крови проходят международный контроль и должны быть доставлены в течение суток в различные исследовательские лаборатории по миру.
4. Это бесценный вклад и участие в развитие медицины и поиске новых, эффективных методов лечения не только для себя, но и для будущих поколений и мировой науки.

Возможные риски:

1. Существуют различные дизайны исследований. Вы можете попасть в контрольную группу, получающую стандартную схему противоопухолевого лечения или плацебо;
2. Клиническое исследование может быть направлено на выявление и контроль побочных эффектов нового препарата;
3. Исследуемый препарат может не подойти именно вам.

Для будущих поколений и мировой науки  ваше участие в исследовании- это бесценный опыт!

Как попасть в клиническое исследование? 

Сначала врач, ответственный за проведение конкретного клинического исследования, внимательно изучит ваши документы, ваш анамнез, подробно ответит на ваши вопросы. 

Если характеристики вашего заболевания полностью совпадают по всем пунктам с критериями включения, содержащими обязательные характеристики злокачественной опухоли, то вы являетесь кандидатом на участие в клиническом исследовании.

Участие в исследованиях- это процесс добровольный. Подписав информированное согласие, вы должны соблюдать все процедуры исследования, но в любой момент без объяснения причины и на любом этапе вы можете отозвать свое согласие и выйти из протокола.