pdf, 262 КБ
Герцептин: таргетная терапия в лечении рака молочной железы
Об эффективности препарата Герцептин в лечении HER2-позитивного рака молочной железы рассказывает онколог-химиотерапевт, главный врач клиники Светлана Николаевна Уварова.
Лечение Герцептином в течение 1 года - это международный стандарт терапии
Международная группа по изучению рака молочной железы (Breast International Group, BIG) успешно провела исследование HERA (адъювантная терапия Герцептином), в котором приняли участие 5102 женщины. Его окончательные результаты подтвердили, что лечение препаратом Герцептин (трастузумаб) в течение одного года (17 введений) остается стандартом адъювантной (послеоперационной) терапии больных HER2-позитивным раком молочной железы.
- Исследование HERA показало, что по сравнению с женщинами, не получавшими такого лечения, у женщин, получавших Герцептин в течение года (17 введений), риск рецидива рака молочной железы стал ниже на 25%.
- Продолжительность жизни у таких пациенток увеличилась – 90% больных раком молочной железы живут более 8 лет.
- Кроме существенных преимуществ в терапевтическом плане, в течение четырех лет наблюдений не было зарегистрировано выраженного отрицательного влияния на функцию сердца и существенных проблем с переносимостью. Наиболее распространенными нежелательными явлениями, наблюдавшимися в исследовании (около 25 % в каждой группе), были алопеция, нейтропения, астения и утомляемость.
Новая форма Герцептина - подкожная
В 2015 году на рынке появилась новейшая подкожная форма препарата Герцептин, которая обладает той же эффективностью, меньшими побочными явлениями и быстрым способом введения.
Ценовая доступность для большего количества пациентов ввиду отсутствия нагрузочной дозы препарата стала одним из мотивирующих факторов быстрого внедрения подкожного Герцептина в нашу клиническую практику.
Онкологи-химиотерапевты нашей клиники оценили его очевидные преимущества:
Источники:
1. Клинические рекомендации - Рак молочной железы
Впервые в Санкт-Петербурге подкожный Герцептин был применен на практике именно в нашей клинике.
Ценовая доступность для большего количества пациентов ввиду отсутствия нагрузочной дозы препарата стала одним из мотивирующих факторов быстрого внедрения подкожного Герцептина в нашу клиническую практику.
Подкожная и внутривенная форма препаратов взаимозаменяемы. Переход с внутривенной на подкожную форму Герцептина и обратно разрешен, он изучался в клиническом исследовании - профили безопасности препаратов абсолютно идентичны.
Онкологи-химиотерапевты нашей клиники оценили его очевидные преимущества:
- Лечение Герцептином в подкожной форме существенно дешевле, так как отсутствует связь дозировки препарата с весом пациентки, которая есть во внутривенной форме.
- В отличие от используемого в настоящее время Герцептина для внутривенного применения, который вводится от 30 до 90 минут, новая лекарственная форма вводится подкожно от 2 до 5 минут. Это быстро, удобно и не требует нахождения в дневном стационаре, а также сопроводительной терапии.
- Частота и характер возможных нежелательных явлений и побочных эффектов одинаковы при любой форме введения Герцептина.
Источники:
1. Клинические рекомендации - Рак молочной железы
Врачи
Узнать больше
Дата обновления: 08.02.2026
Статья проверена экспертом
Лицензия
на осуществление медицинской деятельности